Emerade^®

Erinnerungsservice

Damit Ihr Adrenalin-Autoinjektor nicht überraschend das Verfalldatum erreicht oder überschreitet, ist es wichtig zu wissen, wann Ihnen Ihr Arzt rechtzeitig ein neues Rezept ausstellen muss. Dabei kann es schwierig sein, den Überblick über die verschiedenen Verfalldaten mehrerer Fertigpens zu behalten; vor allem, wenn die Fertigpens an verschiedenen Orten aufbewahrt werden, z. B. in der Schule, im Kinderzimmer oder im Büro.

Geben Sie in untenstehendem Formular einfach das Verfalldatum Ihrer Fertigpens ein und Sie erhalten jeweils 3 und 6 Monate vor Ablauf von Bausch+Lomb eine Erinnerung via E-Mail. Alternativ können Sie auch einen Kalendereintrag herunterladen, den Sie in Ihrem Smartphone oder Desktop-Kalender abspeichern können.

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Verfallsdatum des Fertigpens *

Ablageort des Fertigpens

Verfallsdatum des Fertigpens

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Hinweis: Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Pflichttexte

Emerade 150 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen

Emerade 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen

Emerade 500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen

Wirkstoff: Epinephrin (als Tartrat)

Zusammensetzung:

Emerade 150 Mikrogramm gibt eine Einzeldosis von 0.15 ml mit 150 Mikrogramm Epinephrin (als Tartrat) ab.

Emerade 300 Mikrogramm gibt eine Einzeldosis von 0.3 ml mit 300 Mikrogramm Epinephrin (als Tartrat) ab.

Emerade 500 Mikrogramm gibt eine Einzeldosis von 0.5 ml mit 500 Mikrogramm Epinephrin (als Tartrat) ab.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriummetabisulfit (E 223), Natriumedetat, Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete: Emerade wird angewendet zur Notfallbehandlung von schweren akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie), verursacht durch Allergene in Nahrungsmitteln, Arzneimitteln, Insektenstiche oder -bisse und andere Allergene sowie bei anstrengungsbedingter oder idiopathischer Anaphylaxie.

Gegenanzeigen: Es gibt keine absoluten Gegenanzeigen für die Anwendung von Emerade in einem allergiebedingten Notfall.

Nebenwirkungen: Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Häufigkeit nicht bekannt: Hyperglykämie, Hypokaliämie, metabolische Azidose; Psychiatrische Erkrankungen: Häufigkeit nicht bekannt: Angst, Halluzinationen; Erkrankungen des Nervensystems: Häufigkeit nicht bekannt: Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Synkope; Herzerkrankungen: Häufigkeit nicht bekannt: Tachykardie, Arrhythmie, Herzklopfen, Angina pectoris, Stress-Kardiomyopathie; Gefäßerkrankungen: Häufigkeit nicht bekannt: Hypertonie, Vasokonstriktion, periphere Ischämie; Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums: Häufigkeit nicht bekannt: Bronchospasmus; Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Häufigkeit nicht bekannt: Übelkeit, Erbrechen; Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufigkeit nicht bekannt: Hyperhidrose, Asthenie.

Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und die Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Verschreibungspflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Prag 7, Tschechische Republik. Im Mitvertrieb: Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlin, Deutschland.

(Stand: September 2021)